طفرة جينية جديدة في اكتشاف اسباب السمنة

إيمان عبدالنبي

كشف باحثون من جامعة كامبريدج عن طفرة جينية جديدة في الجين المسمى “DENND1B”، والتي قد تفسر سبب تعرض بعض الأفراد للسمنة أكثر من غيرهم. وفقًا للدراسة، تؤثر هذه الطفرة على قدرة الدماغ في مقاومة الطعام، مما يؤدي إلى زيادة الوزن.

الطفرة الجينية والسمنة عند البشر والكلاب

وجد العلماء أن هذه الطفرة موجودة أيضًا في سلالة كلاب لابرادور ريتريفر، وهو صنف معروف بقابليته لاكتساب الوزن بسهولة. وتشير الدراسة إلى أن هذا الجين قد يكون له دور أيضًا في تطور الربو واضطرابات المناعة لدى الأطفال.

بحسب الدكتورة إليانور رافان، المشرفة على البحث، يعمل جين DENND1B كمفتاح يتحكم في استجابة الدماغ للطعام، ولكن تأثيره على البشر يعد ضئيلًا مقارنةً بعدد كبير من العوامل الجينية الأخرى التي تؤثر على زيادة الوزن. وأوضحت أن هذا التأثير الطفيف قد يتراكم مع تأثيرات جينية أخرى ليشكل ما يعرف بـ “العبء الجيني للسمنة”.

تجربة علمية على الكلاب لتحديد العلاقة بين الجينات والسمنة

في إطار الدراسة، قام الباحثون بتحليل بيانات 241 كلبًا من نوع لابرادور، وتحديد علاقتهم بالطعام من حيث الجشع أو الانتقائية. كما أجروا فحوصات جينية على عينات من اللعاب، وتمكنوا من تحديد عدة جينات مرتبطة بالسمنة، لكن الطفرة في DENND1B كانت الأبرز من حيث تأثيرها على وزن الجسم ونسبة الدهون.

وأشارت النتائج إلى أن الكلاب التي تحمل هذه الطفرة تمتلك نسبة دهون أعلى بمقدار 8% مقارنةً بالكلاب الأخرى، وهو تأثير أقوى من نظيره عند البشر.

كيف تؤثر هذه الطفرة على الشهية؟

يؤثر هذا المتغير الجيني بشكل مباشر على “مسار اللبتين – ميلانوكورتين” في الدماغ، وهو المسار المسؤول عن تنظيم الجوع والشهية. وبالتالي، فإن الكلاب التي تمتلك هذه الطفرة كانت أكثر ميلًا للإفراط في تناول الطعام، مما يعكس مدى تأثير هذا الجين على السلوك الغذائي.

السمنة: عوامل بيولوجية وبيئية

تضيف هذه الدراسة أدلة جديدة على أن السمنة ليست فقط نتيجة لعادات غذائية غير صحية، بل تتأثر أيضًا بعوامل وراثية. ومع ذلك، يؤكد الباحثون أن العوامل البيئية مثل ممارسة الرياضة والنظام الغذائي الصحي تلعب دورًا كبيرًا في التحكم في الوزن، حتى لدى الأفراد والكلاب المعرضين جينيًا للسمنة.

بحسب الدكتور رافان، فقد تم التعرف على مريض بشري يحمل نسختين من الطفرة في DENND1B وكان يعاني من سمنة شديدة منذ الطفولة، مما يعزز من أهمية هذا الجين في زيادة الوزن.

هل يمكن معالجة السمنة جينيًا؟

رغم الاكتشافات الحديثة، فإن العلماء يؤكدون أن الجينات المرتبطة بالسمنة ليست أهدافًا واضحة لأدوية إنقاص الوزن، لأنها تتحكم في وظائف بيولوجية أخرى مهمة للجسم، مما يجعل التدخل العلاجي بها أمرًا معقدًا.

ما هي السمنة؟

السمنة هي حالة يكون فيها الشخص لديه نسبة دهون زائدة في الجسم، ويتم قياسها باستخدام مؤشر كتلة الجسم (BMI)، حيث يُصنف الشخص على أنه مصاب بالسمنة عندما يكون مؤشره 30 أو أكثر.

المخاطر الصحية المرتبطة بالسمنة

تزيد السمنة من خطر الإصابة بعدة أمراض مزمنة وخطيرة، مثل:

• السكري من النوع الثاني: الذي قد يؤدي إلى مضاعفات مثل أمراض الكلى والعمى.
• أمراض القلب: والتي تعد سببًا رئيسيًا للوفيات في العديد من الدول.
• السرطان: حيث تم ربط السمنة بـ 12 نوعًا مختلفًا من السرطانات، بما في ذلك سرطان الثدي.
• ارتفاع ضغط الدم وارتفاع الكوليسترول، مما يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

السمنة لدى الأطفال

تشير الإحصائيات إلى أن 70% من الأطفال الذين يعانون من السمنة لديهم ارتفاع في ضغط الدم أو الكوليسترول، مما يعرضهم لمخاطر صحية مستقبلية. كما أن الأطفال الذين يعانون من السمنة يكونون أكثر عرضة للاستمرار في المعاناة منها .